目前研究领域围绕1、自身免疫病治疗及相关机制研究；2、间充质干细胞与胰岛再生修复，3、药物成瘾的神经生物学机制研究，三个方向。在这基础上，进一步做好基础研究与临床研究的交叉融合，通过生物医学的科研实践，发展自身免疫病靶向药物研发，拓展成为集生物医学、药学和临床转化医学的研究领域，带动相关基础和临床研究的发展。

研究方向一、自身免疫病的治疗及相关机制研究

自身免疫性疾病是指机体对自身抗原发生免疫反应，导致表达相应自身抗原的靶器官和组织损害所引起的疾病。表达自身抗原的胚胎干细胞（ESCs）来源的胸腺上皮祖细胞（TEPs），胸腺内移植后形成胸腺上皮细胞（TECs），可重建胸腺结构，促进T细胞阴性选择，诱导自身耐受，达到改善自身免疫病的作用。B7家族分子在免疫调节中起着重要作用，目前已有多种B7家族蛋白分子用于自身免疫病的临床研究治疗。我们利用生物信息学和基因工程技术，筛选出新的B7家族相关分子（如ERMAP等），明确其负性免疫调节功能，进行自身免疫病的治疗及机制探讨。

本研究方向以EAE，T1D，cGVHD和CIA等自身免疫病模型为靶点，探讨干细胞来源的TEPs以及新的B7家族相关分子在自身免疫病中的作用及机制，为自身免疫病临床治疗研究提供新的药物筛选靶点。本方向目前有博士生导师2人，五年来，已获得5项国家自然科学基金资助，第一作者或通讯作者发表 SCI收录论文12篇。

研究方向二、间充质干细胞与胰岛再生修复研究

采用疾病动物模型复制、病理学观察、生化检测、免疫组化、real-time PCR、蛋白组学研究、流式细胞仪等先进的研究方法探讨细胞移植治疗糖尿病中胰岛β细胞再生修复的机制，进一步深入探索糖尿病、肝纤维化等代谢性疾病时细胞损伤后再生修复的可能机制，尤其对疾病状态下干细胞分化的可能作用机制进行深入追踪，以期阐明其具体分化机制，为细胞损伤后的再生提供新思路。并进一步寻求细胞损伤后再生的关键机制和靶点，以期为肝、胰腺等代谢性疾病的防治提供实验依据。本方向目前有教授1人，副教授2人，讲师2人，博士3人，硕士2人，年龄、职称结构合理，已获得国家自然科学基金资助3项，近3年第一作者或通讯作者发表SCI收录论文4篇。

研究方向三、药物成瘾的神经生物学机制研究

成瘾物质的防治是世界范围内亟待解决的重大医学问题和社会问题。成瘾性药物可诱使奖赏通路以及与认知行为相关的神经环路出现持续性功能改变，引起强迫性觅药和用药行为的异常。本团队长期致力于药物成瘾的机制研究，拥有成熟的行为学实验室、主要通过光遗传学、多通道记录、神经环路示踪等研究手段研究神经环路上相应蛋白或基因的改变，寻找与成瘾记忆形成的关键神经通路，研究成瘾记忆的形成机制。目前，该团队研究内容获国家自然基金和多项省部级基金资助。团队成员勤奋努力，潜心专研；团队中有3名高级职称（博士学历）、两名中级职称（博士硕士各一名）教师，均具有较坚实专业理论基础和实验经验，职称、年龄层次搭配合理。